США отримали права на препарат Арлеверт^®

Міжнародна компанія Castle Creek Pharmaceuticals (США), яка спеціалізується на розробці інноваційних засобів для лікування пацієнтів із патологією голови та шиї, дерматологічними захворюваннями, а також іншими клінічними станами, отримала від компанії Hennig Arzneimittel GmbH & Co. KG (Німеччина) ексклюзивні права на використання препарату Арлеверт^® у США.

	«Це велика честь — зареєструвати Арлеверт® у США. Наша мета — застосовувати Арлеверт® у США, спираючись на європейський досвід досліджень ефективності, переносимості й безпеки, отриманий за участю більш ніж 11 млн пацієнтів»
Доктор Грег Лічолай (Greg Licholay), президент і головний менеджер із наукових питань компанії «Касл Крік Фармас’ютікалз», США (CastleCreekPharmaceuticals, USA)

	Я безмежно щаслива, що можливість лікування препаратом Арлеверт®, яка є в усьому світі, відтепер буде доступна і в США
Суджана Чандразекхар (SujanaChandrasekhar), президент Американської академії отоларингології та хірургії голови й шиї (AAO-HNS)

За матеріалами www.thepharmaletter.com/article/castle-creek-gains-us-rights-to-vertigo-treatment-arlevert

Експертна думка

Євгеній Володимирович Андрєєв, к. мед. н., доцент кафедри внутрішньої медицини № 2 Національного медичного університету імені О.О. Богомольця (м. Київ)

Арлеверт^® — це фіксована низькодозова комбінація цина­ризину й дименгідринату. Препарат ­зареєстрований і використовується в багатьох країнах Європейського ­Союзу та Україні для лікування головокружіння й запаморочення різного поход­жен­ня. За даними метааналізів, Арлеверт^® рекомендовано як препарат першої лінії, який є значно ефективнішим за бетагістин (Shremmer, 1999).

Також у цього лікарського засобу виявлено цікаву особ­ливість. Зменшення дози кожного з компонентів у 2,5 раза порівняно зі стандартною майже вдвічі підвищує їхню ефективність у складі препарату Арлеверт^®. Можна говорити про зворотну залежність «доза — ефект» щодо цинаризину й дименгідринату у складі препарату Арлеверт^®. Це позитивно впливає на його ефективність і безпеку.

Захворювання, що призводять до ви­никнення голово­кружіння, є дуже різними як за етіологією, так і за локаліза­цією процесу. У більшості — 80 % випадків — це ­судинна, цереброваскулярна або серцева етіологія. За ­дани­ми дослі­джен­ня V. Otto (2008), Арлеверт^® ­ефективно, у 3,8 раза ­краще за бетагістин, усував запаморочення, ­асоційоване з транзи­торними ішемічними по­діями у ­вертебро­базилярно­му ­басейні. Переносимість ­лікування препаратом Арлеверт^® оцінено як «дуже добра» і «­добра» у 91 % випадків. Для бета­гістину цей показник становив 73 %, плацебо — 82 %.

Нещодавнє масштабне дослід­жен­ня A.-W. Scholtz (2016) теж підтвердило ефективність лікування препаратом Арлеверт^®, але вже при всьому спектрі ­патології, що ­зустрічається в медичній практиці ліка­рів ­Німеччини. Так, 85 % пацієнтів відповіли на лікування «­доб­ре» і «дуже добре». Незначне покращання зафіксоване ще у 13 % пацієнтів. У практиці сімей­ного лікаря, терапевта або кардіолога Арлеверт^® має ­переваги завдяки своїй ­високій ­ефективності незалежно від типу вести­булярних ­розладів, добрій переносимості та ­потужному вегето­стабілізувальному ефекту, що проявляється усуненням супутніх нудоти, блювання, пітливості тощо.