Антидепрессанты предупреждают внезапную смерть при эпилепсии
30 августа 2012 г.
Эксперименты на мышах показали, что некоторые антидепрессанты значительно снижают риск внезапной смерти при эпилепсии. О результатах работы сообщается в журнале Epilepsy & Behavior.
По существующим статистическим данным, 17% летальных исходов при эпилепсии обусловлены синдромом внезапной смерти. К синдрому внезапной неожиданной смерти при эпилепсии относятся случаи неожиданной смерти лиц с эпилепсией, определенно не связанные с травмой головы, утоплением, эпилептическим статусом, бронхиальной аспирацией или удушьем и сопровождающиеся отсутствием каких-либо анатомических или токсических причин, объясняющих смерть при патологоанатомическом исследовании. В последние годы показано, что причиной последней являются аритмии и дыхательные нарушения, но до сих пор не было предложено ни одного эффективного метода ее предотвращения.
В ходе ряда исследований было также доказано, что для изучения
синдрома внезапной смерти при эпилепсии можно эффективно использовать лабораторных мышей семейства DBA (чистая линия генетически одинаковых мышей, полученная с помощью инбридинга). При индукции эпилептического припадка у таких мышей для восстановления нормальной деятельности и предотвращения смерти грызунам необходима активная респираторная поддержка. Основываясь на этих данных, а также на ранее доказанном факте значительного повышения содержания углекислого газа у пациентов во время эпилептического припадка, команда ученых медицин-
ской школы Университета Южного Иллинойса (США) под руководством доктора Faingold приступила к работе по поиску способов предотвращения смерти пациента, выбрав мышей в качестве экспериментальной модели.
Роль серотонина (5-гидрокситриптамин, 5-НТ) в поддержке нормальной респираторной активности давно известна – при повышении уровня углекислого газа серотонин влияет на респираторные нейроны стволовой части головного мозга и нормализует их активность.
Ученые провели ряд экспериментов, в ходе которых лабораторным мышам с индуцированной эпилепсией вводили флуоксетин – препарат, повышающий обратный захват серотонина
и таким образом потенцирующий серотонинергическую активность. Оказалось, что пятидневный курс лечения флуоксетином, который также является одобренным для использования антидепрессантом, предотвращал смерть лабораторных мышей. Однако следует отметить, что достигнутый результат оказался временным: случаи внезапной смерти снова фиксировались через 1-3 дня после лечения.
Сегодня ученые продолжают эксперименты с применением других агонистов серотонина, добиваются продления времени защиты от внезапной смерти и оценивают побочные эффекты.
www.medstrana.com
/thumbs/widget_nn24_2-148_titul.jpg)
/thumbs/widget_nn24_1-147_titul-1.jpg)
